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临床监查员

职位描述

岗位职责:

1.负责药物临床研究的监查工作; 

2.负责项目的进度与质量控制,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料数据的真实性、可靠性和完整性; 

3.负责培训研究者,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者临床观察和文件保存符合GCP要求; 

4.负责基地资源的开发与维护,负责试验研究中心的筛选; 

5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报; 

6.负责CRC的培训指导与管理 。

 

任职要求: 

1.医学、药学相关专业,本科及以上学历;

2.熟悉GCP和相关药品注册管理法规,至少具备1年以上临床监查工作经验; 

3.具备较好的沟通协调能力与抗压能力; 

4.能适应经常出差;

5.可以独立开展工作,拥有较好的学习能力。

 

如有意向,请发送简历至16304184@qq.com

 

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  更新时间:2016-12-13  【打印此页】  【关闭
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